ДНК диагностика хромосомных заболеваний в лаборатории ИГР ЛАБ в Киеве

Пoявлeниe рeбeнкa в сeмьe — рaдoстнoe сoбытиe. Oднaкo oмрaчить свeтлый время пoявлeния мaлышa нa свeт мoжeт извeстиe o тяжeлoй пaтoлoгии млaдeнцa. Нeoфициaльнaя стaтистикa свидeтeльствуeт o тoм, чтo рискованность рoждeния рeбeнкa с xрoмoсoмными зaбoлeвaниями сoстaвляeм нe мeнee 5%.

Кaк oпрeдeляются xрoмoсoмныe oтклoнeния?

Возыметь подозрение какие-либо проблемы и нарушения помогут основные методы диагностики, используемые изумительный время беременности:

  • УЗИ-испытание;
  • ДНК диагностика хромосомных заболеваний.

Как неинвазивные методы исследования (ДНК-тесты) позволяют максимально действительно определить или исключить хромосомные отклонения у ребенка.

Инвазивные процедуры ровно по исследованию околоплодных вод считаются паче точными. Однако, ввиду высокого метка прерывания беременности развития всевозможных осложнений используются мучительно редко.

Что такое ДНК проба хромосомных патологий?

Это соответствующий моменту высокотехнологичный метод, который чаще долее) (того используется у беременных женщин с целью оценки отметка рождения ребенка с хромосомными отклонениями (вот хоть, с синдромом Дауна или Патау).

В основе методики лежит отщепление ДНК плода из месяцы матери для дальнейшего анализа в лабораторных условиях.

Достижения диагностики:

  • Абсолютная безопасность интересах самой беременной и будущего ребенка. В признак от инвазивных методик данная церемония не несет хирургических рисков.
  • Высокая дослов результатов. В результате проведения теста имеется возможность с точностью до 99% раскрыть наличие или отсутствие хромосомных заболеваний плода.
  • Высокая информативность. Проба выявляет основные хромосомные отклонения, характерные угоду кому) таких заболеваний, как гипертиреоз Дауна, Патау, Эдвардса и др. Наращенный анализ позволяет выявить риски иных синдромов, а да гемофилии, мышечной дистрофии и т. п.
  • Азбучность проведения. Для выполнения анализа нужно всего лишь 10 мл венозной месячные матери.
  • Возможность ранней диагностики. Нагнать ДНК анализ возможно начиная с десятой недели беременности.
  • Поспешность получения результатов. Уже спустя две недели после проведения исследования дева может получить на шуршики результаты анализа.

Кому показана тест хромосомных патологий?

  • Неудовлетворительные результаты первой УЗИ диагностики — означивание изменений у плода, указывающих бери возможность наличия хромосомных отклонений.
  • Наличествование хромосомных патологий в анамнезе предыдущих беременностей.
  • Какие-либо хромосомные патологии у членов семьи.
  • Привычное невынашивание бесплодия;

    (от беременной старше тридцати пяти полет;
  • инициатива самой беременности поставить точки над «i» состояние плода.

Где изучить ДНК диагностику хромосомных патологий в Киеве?

«Врачебный центр ИГР» и лаба ИГР лаб приглашает беременных женщин прекратиться комплексное обследование, а также ДНК тесты возьми наличие хромосомных и генетических патологий у плода.

Ваш брат можете обратиться к нам, чтоб удостовериться в здоровье будущего ребенка другими словами по показаниям врача. В распоряжении специалистов нашей лаборатории не без этого необходимое оборудование, а также расходные материалы, позволяющие свершить тесты максимально быстро и по правилам. Обратившись в лабораторию ИГР лаб ваша милость можете рассчитывать на:

  • внимательное аспект к каждой пациентке;
  • оперативные сроки выполнения анализов;
  • достоверность ДНК и другой диагностики;
  • комфортные кондиция пребывания в мед центре;
  • доступные тарифная ставка на услуги;
  • бесплатные консультации специалистов.

Самые свежие новости медицины сверху нашей странице в Вконтакте