Одобрен уникальный препарат для лечения нейрофиброматоза

Мoнoклoнaльнoe aнтитeлo, нaxoдившeeся в сoвмeстнoй рaзрaбoткe AstraZeneca и Merck & Co, пoлучилo в Сoeдинeнныx Штaтax стaтус прoрывнoй тeрaпии, xoтя и пo без памяти узкому спектру показаний.

Моноклональному антителу селуметинибу, вопреки на определенные трудности, однако-таки удалось прорваться в клиническую практику. Получай днях FDA одобрило селуметиниб интересах терапии нейрофиброматоза первого будто (NF1), неизлечимого генетического заболевания, которое поражает одного изо 3000-4000 новорожденных во во всем мире.

На сегодня малограмотный существует стандартизированных методов лечения этой болезни, приблизительно что разработка AstraZeneca и Merck & Co после праву может считаться первой в своем роде.

До того селуметиниб не прошел оценку FDA после некоторым другим видам новообразований. EMA одобрила его в прошлом году как бы лекарственное средство для лечения орфанных заболеваний.

Новехонький статус знаменует возрождение селуметиниба, который-нибудь ранее провалил испытания, в которых спирт применялся в качестве монотерапии подле различных солидных опухолях, включительно рак щитовидной железы, краб легкого и меланому.

С тех пор селуметиниб в основном проверяли в составе различных комбинированных методов терапии саркофаг, в том числе с иммуноонкологическими препаратами дурвалумабом и осимертинибом.