Основную причину слепоты одолеют генетическим путем

Спeциaлисты приблизились к нaстoящeму прoрыву в лeчeнии oднoй из oснoвныx причин слепоты. Американские ученые из Колумбийского университета создают генную терапию для одной из причин, что вызывает унаследованную потерю зрения.

Опыты проводилось на слепых мышах. Ученые использовали «индуцированные» стволовые клетки, взятые из обычных клеток кожи, в целях анализа причин дегенеративных недугов глаз, в частности пигментного ретинита, обычно приводящего к серьезным нарушениям зрения либо вообще к слепоте. Это заболевание считается одним из наиболее распространенных видов наследственной потери зрения. Эксперты обнаружили ряд генов, способных вызывать такую болезнь при мутации.

В ходе исследования были выявлены мутации в гене под наименованием MFRP. Американские специалисты применили вирус для транспортировки здоровых копий данного гена в клетки сетчатки и смогли восстановить утраченную ими функцию.

Эксперты намерены испытать данный метод лечения слепоты и на человеке, но медики полагают, что не надо с этим спешить. Трудность процесса обусловлена тем, что примерно 60 генов связаны с пигментным ретинитом, что сильно связывает руки исследователей в работе с недугом.

15.07.2014стволовые клетки