Раскрыты генетические предпосылки к развитию рассеянного склероза

Сущeствующиe мeтoды лeчeния рaссeяннoгo склeрoзa в oснoвнoм нaпрaвлeны нa устрaнeниe симптoмoв зaбoлeвaния, a нe eгo пeрвoпричин. Тaким образом, квалифицированная препаратов не способно расторгнуть прогрессирование болезни.

Ранее считалось, как только у 13% пациентов с рассеянным склерозом нет перевода генетическая форма заболевания. За всем тем, если верить результатам нового исследования, опубликованного в PLOS Genetics, у некоторых людей имеются генетические варианты, которые повышают рискованность развития рассеянного склероза в нате 85%.

Международная группа исследователей решила приискать ключевые факторы, запускающие вырабатывание рассеянного склероза, чтобы сверху основе полученных данных исследовать более эффективные методы лечения – а в идеале и профилактики – сего нейродегенеративного заболевания.

Авторы работы секвенировали тутти известные гены у пациентов с рассеянным склерозом с 34 семей, а также изучили генетические варианты у членов семей, сиречь здоровых, так и с диагнозом рассеянного склероза. В целом секвенировались геномы гены 132 участников.

Сие позволило обнаружить мутации в 12 генах, которые в значительной степени коррелировали с развитием рассеянного склероза в семьях с несколькими такими пациентами. Сии 12 выявленных мутаций приводили к избыточной активности иммунной системы, рассуждение) чего разрушался миелин.

Авторы работы надеются, фигли полученные результаты помогут разбудить более эффективную персонализированную терапию чтобы пациентов с рассеянным склерозом, а равным образом разработать профилактические стратегии для того лиц группы повышенного метка.